A.69.32 s-1以上
B.6.932 s-1以上
C.0.06932 s-1以上
D.6.932 s-1以下
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A.大量的引發(fā)劑的引發(fā)
B.直鏈傳遞的速度增加
C.自由基被消除
D.生成雙自由基形成支鏈
A.0.055ε（AB）
B.0.055ε（AB）+△rHm
C.0.055ε（BC）
D.0.055ε（BC）-△rHm
A.Ea≠100KJ/mol
B.Ea≥100KJ/mol
C.Ea≤100KJ/mol
D.都可以
某反應(yīng)速率常數(shù)與各基元反應(yīng)速率常數(shù)的關(guān)系為
則該反應(yīng)的表觀活化能Ea與各基元反應(yīng)活化能的關(guān)系為：（）
A.Ea=E2+1/2E1-E4
B.Ea=E2+1/2（E1- E4）
C.Ea=E2+（E1-2E4）1/2
D.Ea=E2+E1-E4
某氣相1-1級(jí)平行反應(yīng)
其指前因子 A1= A2，活化能 E1≠E2，但均與溫度無(wú)關(guān)，現(xiàn)測(cè)得298K時(shí)，k1/k2=100，則754K時(shí)k1/k2為：（）
A.2500
B.2.5
C.6.2
D.缺活化能數(shù)據(jù)，無(wú)法解
最新試題
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？