A.單重態(tài)到三重態(tài)的躍遷
B.三重態(tài)向基態(tài)的躍遷
C.振動(dòng)模式不同
D.核自旋躍遷
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A.立即分解
B.有一時(shí)滯
C.發(fā)出輻射
D.引發(fā)鏈反應(yīng)
A.是處在鞍點(diǎn)時(shí)的分子構(gòu)型
B.正逆反應(yīng)的過渡態(tài)不一定相同
C.存在著與反應(yīng)物間化學(xué)平衡
D.生成的過渡態(tài)不能返回反應(yīng)始態(tài)
對(duì)于氣相基元反應(yīng)，按過渡態(tài)理論，不正確的關(guān)系式是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.表觀活化能很大
B.活化熵有絕對(duì)值較大的負(fù)值
C.活化熵有較大的正值
D.活化焓有絕對(duì)值較大的負(fù)值
A.1000s-1
B.1013s
C.1013s-1
D.1000s
最新試題
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。