A.36.9
B.溫度未定,不能比較
C.反應(yīng)分子數(shù)未知,不能比較
D.相等
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理想氣體反應(yīng)A + BC → [ABC]≠ 產(chǎn)物,若設(shè) Ea為阿累尼烏斯活化能,表示活化絡(luò)合物與反應(yīng)物在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的焓差,則()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.ΔrS越負(fù),反應(yīng)速率越快
B.ΔrH越負(fù),反應(yīng)速率越快
C.活化能越大,反應(yīng)速率越快
D.活化能越小,反應(yīng)速率越快
A.P與有關(guān)
B.P體現(xiàn)空間位置對(duì)反應(yīng)速率的影響
C.P與反應(yīng)物分子間相對(duì)碰撞能有關(guān)
D.P值大多數(shù)<1,但也有>1的
下列雙分子反應(yīng)中:
(1)Br + Br → Br2
(2)CH3CH2OH + CH3COOH → CH3CH2COOCH3+ H2O
(3)CH4+ Br2 → CH3Br + HBr
碰撞理論中方位因子P的相對(duì)大小是∶ ()
A. P(1) > P(2) > P(3)
B. P(1) > P(3) > P(2)
C. P(1) < P(2) < P(3)
D. P(1) < P(3) < P(2)
A.催化劑改變了反應(yīng)歷程
B.催化劑降低了反應(yīng)的活化能
C.催化劑改變了反應(yīng)的平衡,以致使轉(zhuǎn)化率大大地提高了
D.催化劑能同時(shí)加快正向和逆向反應(yīng)速率
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象?
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。