A.1倍
B.10倍
C.100倍
D.1000倍
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A.NaCl
B.K3[Fe(CN)6]
C.MgSO4
D.FeCl3
A.電動(dòng)電位表示了膠粒溶劑化界面到溶液本體內(nèi)的電位差
B.電動(dòng)電位的絕對(duì)值總是大于熱力學(xué)電位
C.電動(dòng)電位值極易為少量外加電解質(zhì)而變化
D.當(dāng)雙電層被壓縮到與溶劑化層(或緊密層)相合時(shí),電動(dòng)電位變?yōu)榱?/p>
A.膠核
B.膠粒
C.膠團(tuán)
D.緊密層
A.電泳
B.過(guò)濾
C.電滲
D.滲析
A.散射
B.反射
C.折射
D.透射
最新試題
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象?
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。