A.電解
B.電泳
C.電滲
D.沉降電勢
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A.向正極移動
B.向負(fù)極移動
C.不作定向運(yùn)動
D.靜止不動
A.透射光；折射光
B.散射光；透射光
C.透射光；反射光
D.透射光；散射光
A.與溫度T成正比
B.與溫度T的平方根成正比
C.與溫度T的平方成反比
D.與溫度T的三次方成正比
A.[Na+]內(nèi)[Cl-]內(nèi)=[Na+]外[Cl-]外
B.[K+]內(nèi)[Cl-]內(nèi)=[K+]外[Cl-]外
C.[Na+]內(nèi)[K+]內(nèi)=[Na+]外[K+]外
D.[K+]內(nèi)/[K+]外=[Na+]內(nèi)[Na+]外=[Cl-]內(nèi)/[Cl-]外
A.混合后一定發(fā)生聚沉
B.混合后不可能聚沉
C.聚沉與否取決于Fe和Sb結(jié)構(gòu)是否相似
D.聚沉與否取決于正、負(fù)電量是否接近或相等
最新試題
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。