A.理想氣體的可逆絕熱過程
B.理想氣體的絕熱恒外壓過程
C.實際氣體的絕熱過程
D.凝聚系統(tǒng)的絕熱過程
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.ΔrHmθ是C2H5OH（l）的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓
B.ΔrHmθ〈0
C.ΔrHmθ＝ΔrUmθ
D.ΔrHmθ不隨溫度變化而變化
A.生成反應(yīng)中的單質(zhì)必須是穩(wěn)定的相態(tài)單質(zhì)
B.穩(wěn)態(tài)單質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓被定為零
C.生成反應(yīng)的溫度必須是298.15K
D.生成反應(yīng)中各物質(zhì)所達(dá)到的壓力必須是100KPa
A.氦氣
B.氫氣
C.二氧化碳
D.三氧化硫
A.過程的每一步都接近平衡態(tài)，故進行得無限緩慢
B.沿原途徑反向進行時，每一小步系統(tǒng)與環(huán)境均能復(fù)原
C.過程的初態(tài)與終態(tài)必定相同
D.過程中，若做功則做最大功，若耗功則耗最小功
A.系統(tǒng)狀態(tài)確定后，狀態(tài)函數(shù)的值也確定
B.系統(tǒng)變化時，狀態(tài)函數(shù)的改變值只由系統(tǒng)的初終態(tài)決定
C.經(jīng)循環(huán)過程，狀態(tài)函數(shù)的值不變
D.狀態(tài)函數(shù)均有加和性
最新試題
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。