A.10粒
B.20粒
C.30粒
D.5粒
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A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國際藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.USP
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.3
B.5
C.7
D.10
A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)
B.監(jiān)督抽驗(yàn)和執(zhí)法抽驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)抽檢和執(zhí)法檢驗(yàn)
D.監(jiān)督抽檢與例行抽檢
A.檢驗(yàn)完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報(bào)告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報(bào)告書的日期
A.第二十三條
B.第三十二條
C.第三十三條
D.第三十四條
E.第三十五條
最新試題
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。()
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制,1g=1000mg。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
下列顯磚紅色焰火的是()
鑒別硫酸鹽時(shí),下列不需要的試劑是()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。()