A.取第二包裝復(fù)做
B.立即報(bào)告藥監(jiān)局
C.通知生產(chǎn)單位
D.告訴大家不要買其產(chǎn)品
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A.再次去被抽樣單位抽取
B.原樣品的留樣
C.到其他地方抽取同廠家
D.生產(chǎn)廠家送來的同批號(hào)樣品
A.商品名
B.法定名
C.商品名或法定名
D.商標(biāo)名
A.10粒
B.20粒
C.30粒
D.5粒
A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國際藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.USP
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.3
B.5
C.7
D.10
最新試題
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()