A.37±0.5℃
B.37±1.0℃
C.37±2.0℃
D.37±5.0℃
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你可能感興趣的試題
A.控制小劑量的固體制劑、單劑中含藥量的均勻程度
B.嚴(yán)格重量差異的檢查
C.嚴(yán)格含量測(cè)定的可信程度
D.避免制劑工藝的影響
A.量筒
B.刻度吸管
C.移液管
D.量瓶
A.精密度高，準(zhǔn)確度必然高
B.準(zhǔn)確度高，精密度也就高
C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提
D.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提
A.十分之一
B.百分之一
C.千分之一
D.萬分之一
A.為節(jié)約起見，可以賣給收購(gòu)藥品的人
B.由檢驗(yàn)員自己銷毀
C.交給專門管理員集中處理
D.扔垃圾箱
最新試題
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）