A.吸收H2S
B.與SbH3形成有色斑點(diǎn)
C.與AsH3形成有色斑點(diǎn)
D.消除AsH3的干擾
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A.崩解度
B.含量均勻度
C.硬度
D.溶出度
A.崩解時(shí)限檢查
B.主藥含量測(cè)定
C.含量均勻度檢查
D.重（裝）量差異檢查
A.100μm
B.70μm
C.80μm
D.90μm
A.37±0.5℃
B.37±1.0℃
C.37±2.0℃
D.37±5.0℃
A.控制小劑量的固體制劑、單劑中含藥量的均勻程度
B.嚴(yán)格重量差異的檢查
C.嚴(yán)格含量測(cè)定的可信程度
D.避免制劑工藝的影響
最新試題
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）