A.崩解時(shí)限檢查
B.主藥含量測(cè)定
C.含量均勻度檢查
D.重（裝）量差異檢查
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A.100μm
B.70μm
C.80μm
D.90μm
A.37±0.5℃
B.37±1.0℃
C.37±2.0℃
D.37±5.0℃
A.控制小劑量的固體制劑、單劑中含藥量的均勻程度
B.嚴(yán)格重量差異的檢查
C.嚴(yán)格含量測(cè)定的可信程度
D.避免制劑工藝的影響
A.量筒
B.刻度吸管
C.移液管
D.量瓶
A.精密度高，準(zhǔn)確度必然高
B.準(zhǔn)確度高，精密度也就高
C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提
D.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提
最新試題
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。（）
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）
容量分析法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，價(jià)廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）