A.光通過該物質(zhì)溶液的光程長
B.該物質(zhì)溶液的濃度很大
C.該物質(zhì)對某波長的光吸收能力很強(qiáng)
D.該物質(zhì)對某波長的光透光率很高
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A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
B.滴定誤差
C.滴定等當(dāng)點(diǎn)
D.滴定終點(diǎn)
A.吸收H2S
B.與SbH3形成有色斑點(diǎn)
C.與AsH3形成有色斑點(diǎn)
D.消除AsH3的干擾
A.崩解度
B.含量均勻度
C.硬度
D.溶出度
A.崩解時(shí)限檢查
B.主藥含量測定
C.含量均勻度檢查
D.重（裝）量差異檢查
A.100μm
B.70μm
C.80μm
D.90μm
最新試題
《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。（）
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）