A.酸效應
B.區(qū)分效應
C.均化效應
D.同離子效應
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A.為了保證符合制劑標準的要求
B.保證藥物的安全性,有效性
C.為了保證其貨架期的商品價值
D.為了積累質(zhì)量信息
對乙酰氨基酚的含量測定方法為:取本品,精密稱定m(g),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后,加水至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,加水至刻度,搖勻,照分光光度法,在257nm的波長處測定吸收度,按C8H9NO2的吸收系數(shù)(E1%1CM)為715計算,即得。若測得的吸收度為A,則含量百分率的計算式為()。
A.A/715×250/5×1/m×100%
B.A/715×100/5×250×1/m×100%
C.A×715×250/5×1/m×100%
D.A×715×100/5× 250×1/m×100%
E.A/715×1/m×100%
A.進行對照試驗
B.進行空白試驗
C.進行儀器校準
D.增加平行試驗次數(shù)
A.光通過該物質(zhì)溶液的光程長
B.該物質(zhì)溶液的濃度很大
C.該物質(zhì)對某波長的光吸收能力很強
D.該物質(zhì)對某波長的光透光率很高
A.化學計量點
B.滴定誤差
C.滴定等當點
D.滴定終點
最新試題
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應加入()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
沉淀反應鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)對藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
引入雜質(zhì)的途徑有()
藥品檢查項內(nèi)容包括()
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則()
容量分析法簡便、快速、準確,價廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()