A.添加劑對藥物的稀釋作用
B.輔料對藥物性質(zhì)的影響
C.輔料對藥物的吸附作用
D.輔料對藥物檢定的干擾作用
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度與晶型
D.藥物的旋光度
A.酸效應(yīng)
B.區(qū)分效應(yīng)
C.均化效應(yīng)
D.同離子效應(yīng)
A.為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.保證藥物的安全性，有效性
C.為了保證其貨架期的商品價值
D.為了積累質(zhì)量信息
對乙酰氨基酚的含量測定方法為：取本品，精密稱定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm的波長處測定吸收度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)（E1%1CM）為715計算，即得。若測得的吸收度為A，則含量百分率的計算式為（）。
A．A/715×250/5×1/m×100%
B．A/715×100/5×250×1/m×100%
C．A×715×250/5×1/m×100%
D．A×715×100/5× 250×1/m×100%
E．A/715×1/m×100%
A.進(jìn)行對照試驗
B.進(jìn)行空白試驗
C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
D.增加平行試驗次數(shù)
最新試題
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制，1g=1000mg。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）