A.作為藥品商標(biāo)使用
B.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.由企業(yè)使用
D.作為藥品法定名稱
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A.添加劑對藥物的稀釋作用
B.輔料對藥物性質(zhì)的影響
C.輔料對藥物的吸附作用
D.輔料對藥物檢定的干擾作用
A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度與晶型
D.藥物的旋光度
A.酸效應(yīng)
B.區(qū)分效應(yīng)
C.均化效應(yīng)
D.同離子效應(yīng)
A.為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.保證藥物的安全性，有效性
C.為了保證其貨架期的商品價值
D.為了積累質(zhì)量信息
對乙酰氨基酚的含量測定方法為：取本品，精密稱定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm的波長處測定吸收度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)（E1%1CM）為715計算，即得。若測得的吸收度為A，則含量百分率的計算式為（）。
A．A/715×250/5×1/m×100%
B．A/715×100/5×250×1/m×100%
C．A×715×250/5×1/m×100%
D．A×715×100/5× 250×1/m×100%
E．A/715×1/m×100%
最新試題
藥品檢查項內(nèi)容包括（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
屬于信號雜質(zhì)的是（）
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）