A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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A.藥典是記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典
B.藥典由藥典委員會編寫
C.藥典由政府頒布施行,具有法律的約束力
D.藥典中收載國內(nèi)允許生產(chǎn)的所有藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)
A.增加重氮鹽的穩(wěn)定性
B.防止副反應(yīng)發(fā)生
C.加速反應(yīng)
D.調(diào)整溶液離子強度
A.1.15
B.1.1516
C.1.1517
D.1.152
A.偶然誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.隨機誤差
D.相對偏差
A.無灰濾紙,用以裁樣
B.鉑絲鉤或籃,固定樣品和催化氧化
C.硬制磨口具塞錐形平瓶(用以貯癢、燃燒、吸收)及純氧
D.以上都是
最新試題
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。()
容量分析法簡便、快速、準(zhǔn)確,價廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
屬于信號雜質(zhì)的是()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對第一法有干擾,是因為在實驗條件下Fe3+()。
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。