A.戒毒藥品
B.麻醉藥品和毒性藥品
C.精神藥品
D.放射藥品
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你可能感興趣的試題
A.假藥
B.劣藥
C.不合格藥品
D.合格藥品
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.藥典是記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典
B.藥典由藥典委員會(huì)編寫
C.藥典由政府頒布施行,具有法律的約束力
D.藥典中收載國(guó)內(nèi)允許生產(chǎn)的所有藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)
A.增加重氮鹽的穩(wěn)定性
B.防止副反應(yīng)發(fā)生
C.加速反應(yīng)
D.調(diào)整溶液離子強(qiáng)度
A.1.15
B.1.1516
C.1.1517
D.1.152
最新試題
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點(diǎn),分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3)。
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()
鑒別硫酸鹽時(shí),下列不需要的試劑是()
以下不是《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()