A.100.1%
B.101.0%
C.100.0%
D.110.1%
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A.試劑的組成和化學(xué)式完全相符
B.試劑的純度一般應(yīng)在99.95%~100.05%,且穩(wěn)定,不發(fā)生副反應(yīng)
C.試劑有較大的摩爾質(zhì)量,可減少稱量誤差
D.以上均正確
A.沉淀反應(yīng)時(shí)要求:稀、攪、熱、陳化
B.沉淀反應(yīng)時(shí)要求:濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化
C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌
D.組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大
A.不少于15%
B.小于15%且不少于2%
C.小于2%且不少于0.2%
D.吸收足量水分形成液體
A.紫外-可見分光光度法
B.紅外分光光度法
C.熒光分析法
D.毛細(xì)管電泳法
A.袋裝茶劑
B.含糖塊狀茶劑
C.不含糖塊狀茶劑
D.煎煮茶劑
最新試題
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
凡經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
以下不是《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制,1g=1000mg。()