A.取供試品，直接裝入玻璃毛細管中，管裝高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃
B.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃
C.取供試品，直接裝入玻璃毛細管，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0～5.0℃
D.取經(jīng)干燥的供品，裝入玻璃毛細管，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃
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A.蒸餾水
B.純凈水
C.新沸并放冷至室溫的水
D.飲用水
A.100.1％
B.101.0％
C.100.0％
D.110.1％
A.試劑的組成和化學(xué)式完全相符
B.試劑的純度一般應(yīng)在99.95%～100.05％，且穩(wěn)定，不發(fā)生副反應(yīng)
C.試劑有較大的摩爾質(zhì)量，可減少稱量誤差
D.以上均正確
A.沉淀反應(yīng)時要求：稀、攪、熱、陳化
B.沉淀反應(yīng)時要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化
C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌
D.組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大
A.不少于15%
B.小于15%且不少于2%
C.小于2%且不少于0.2%
D.吸收足量水分形成液體
最新試題
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
質(zhì)量單位都是千進制，1g=1000mg。（）
容量分析法簡便、快速、準(zhǔn)確，價廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍色。（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）