A.處2年以下有期徒刑或拘役,并處或單處銷售額50%至2倍罰金。
B.處3年以下有期徒刑或拘役,并處或單處銷售額50%至2倍罰金。
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處銷售額50%至2倍罰金,或者沒收財(cái)產(chǎn)。
D.處10年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或死刑,并處銷售額50%至2倍罰金,或沒收財(cái)產(chǎn)。
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A.無(wú)出廠合格證
B.更改生產(chǎn)批號(hào)
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍
A.藥材總包件數(shù)不足5件的,逐件取樣
B.5~99件,隨機(jī)抽5件取樣
C.100~1000件,按5%比例取樣
D.超過(guò)1000件,按1%比例取樣
A.市售薄層板臨用前不需活化
B.自制薄層板應(yīng)在100℃烘30分鐘,置有干燥劑的干燥箱中備用
C.浸入展開劑的深度為距原點(diǎn)5mm為宜
D.除另有規(guī)定外,一般上行展開10cm,高效板上行展開8cm
A.只需任選其中一項(xiàng)作為依據(jù)
B.應(yīng)逐項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn),方能證實(shí)
C.選取其中兩項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)作為依據(jù)
D.選取其中三項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)作為依據(jù)
A.所有與藥學(xué)有關(guān)的單位和個(gè)人
B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
C.所有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人
D.所有從事藥品研究、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人
最新試題
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
引入雜質(zhì)的途徑有()
凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()