A.通用名稱
B.商品名
C.國際非專利藥名
D.通用名稱經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)載入國家正式藥品標(biāo)準(zhǔn)中
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A.藥用
B.廠方規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.是具有法律意義的重要文件
B.是藥物信息情報(bào)最基本、最重要的來源
C.是指導(dǎo)醫(yī)生用藥的唯一依據(jù)
D.可指導(dǎo)人們正確儲藏和保管藥品E與藥品研制、生產(chǎn)、銷售、使用等環(huán)節(jié)密切相關(guān)
A.“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則
B.“合理、安全、簡單、快速”的原則
C.“準(zhǔn)確、簡便、合理、快速”的原則
D.“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則
A.處2年以下有期徒刑或拘役,并處或單處銷售額50%至2倍罰金。
B.處3年以下有期徒刑或拘役,并處或單處銷售額50%至2倍罰金。
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處銷售額50%至2倍罰金,或者沒收財(cái)產(chǎn)。
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑,并處銷售額50%至2倍罰金,或沒收財(cái)產(chǎn)。
A.無出廠合格證
B.更改生產(chǎn)批號
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍
最新試題
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
三價鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
屬于信號雜質(zhì)的是()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)對藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()