A.是具有法律意義的重要文件
B.是藥物信息情報最基本、最重要的來源
C.是指導(dǎo)醫(yī)生用藥的唯一依據(jù)
D.可指導(dǎo)人們正確儲藏和保管藥品E與藥品研制、生產(chǎn)、銷售、使用等環(huán)節(jié)密切相關(guān)
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A.“安全、先進、經(jīng)濟、合理”的原則
B.“合理、安全、簡單、快速”的原則
C.“準確、簡便、合理、快速”的原則
D.“準確、靈敏、簡便、快速”的原則
A.處2年以下有期徒刑或拘役,并處或單處銷售額50%至2倍罰金。
B.處3年以下有期徒刑或拘役,并處或單處銷售額50%至2倍罰金。
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處銷售額50%至2倍罰金,或者沒收財產(chǎn)。
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑,并處銷售額50%至2倍罰金,或沒收財產(chǎn)。
A.無出廠合格證
B.更改生產(chǎn)批號
C.所標明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍
A.藥材總包件數(shù)不足5件的,逐件取樣
B.5~99件,隨機抽5件取樣
C.100~1000件,按5%比例取樣
D.超過1000件,按1%比例取樣
A.市售薄層板臨用前不需活化
B.自制薄層板應(yīng)在100℃烘30分鐘,置有干燥劑的干燥箱中備用
C.浸入展開劑的深度為距原點5mm為宜
D.除另有規(guī)定外,一般上行展開10cm,高效板上行展開8cm
最新試題
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
質(zhì)量單位都是千進制,1g=1000mg。()
溶液后標示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
利用專屬鑒別試驗可以判斷()
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
以下不是《中國藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
下列顯磚紅色焰火的是()
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。()