A.“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則
B.“合理、安全、簡(jiǎn)單、快速”的原則
C.“準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、合理、快速”的原則
D.“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則
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A.處2年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額50％至2倍罰金。
B.處3年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額50％至2倍罰金。
C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售額50％至2倍罰金，或者沒收財(cái)產(chǎn)。
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售額50％至2倍罰金，或沒收財(cái)產(chǎn)。
A.無出廠合格證
B.更改生產(chǎn)批號(hào)
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍
A.藥材總包件數(shù)不足5件的，逐件取樣
B.5～99件，隨機(jī)抽5件取樣
C.100～1000件，按5%比例取樣
D.超過1000件，按1%比例取樣
A.市售薄層板臨用前不需活化
B.自制薄層板應(yīng)在100℃烘30分鐘，置有干燥劑的干燥箱中備用
C.浸入展開劑的深度為距原點(diǎn)5mm為宜
D.除另有規(guī)定外，一般上行展開10cm，高效板上行展開8cm
A.只需任選其中一項(xiàng)作為依據(jù)
B.應(yīng)逐項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)，方能證實(shí)
C.選取其中兩項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)作為依據(jù)
D.選取其中三項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)作為依據(jù)
最新試題
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
下列顯磚紅色焰火的是（）