A.1.0000
B.1.3000
C.1.3330
D.1.3325
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A.有分浸型溫度計(jì)
B.必須具有0.5℃刻度的溫度計(jì)
C.必須進(jìn)行校正
D.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正
A.控制藥物純度
B.控制藥物毒性
C.控制藥物療效
D.控制藥物有效成分
A.在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
B.在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
C.在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
D.在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1mm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
A.金銀花
B.大黃
C.黃芩
D.烏頭
A.草酸鈣方晶
B.晶纖維
C.草酸鈣簇晶
D.草酸鈣砂晶
最新試題
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
以下不是《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）