A.中藥材、中藥飲片
B.化學(xué)原料藥
C.血清、疫苗
D.內(nèi)包裝、醫(yī)療器械
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你可能感興趣的試題
A.新藥、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)
B.藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)
C.進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)
A.核發(fā)證書(shū)、進(jìn)行藥品注冊(cè)
B.進(jìn)行藥品抽查
C.進(jìn)行藥品認(rèn)證
D.實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)
A.砝碼受腐蝕
B.容量瓶和移液管不配套
C.在重量分析中樣品的非被測(cè)成分被共沉淀
D.分光光度測(cè)定中的讀數(shù)誤差
A.在對(duì)照溶液中加入顯色劑,調(diào)節(jié)顏色后,依法檢查
B.在供試品溶液加入氧化劑,使有色物退色后,依法檢查
C.在供試晶溶液加入還原劑,使有色物退色后,依法檢查
D.取等量的供試品溶液,加硝酸銀試液,濾除生成的氯化銀后,再加入規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液,作為對(duì)照溶液,依法檢查
A.酸誤差
B.堿誤差
C.操作誤差
D.儀器誤差
最新試題
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()