A.應(yīng)均勻、細(xì)膩
B.應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?br />
C.用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無菌
D.不得添加任何防腐劑或抗氧化劑
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A.中藥材、中藥飲片
B.化學(xué)原料藥
C.血清、疫苗
D.內(nèi)包裝、醫(yī)療器械
A.新藥、國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)
B.藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)
C.進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)
A.核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊
B.進(jìn)行藥品抽查
C.進(jìn)行藥品認(rèn)證
D.實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)
A.砝碼受腐蝕
B.容量瓶和移液管不配套
C.在重量分析中樣品的非被測成分被共沉淀
D.分光光度測定中的讀數(shù)誤差
A.在對照溶液中加入顯色劑，調(diào)節(jié)顏色后，依法檢查
B.在供試品溶液加入氧化劑，使有色物退色后，依法檢查
C.在供試晶溶液加入還原劑，使有色物退色后，依法檢查
D.取等量的供試品溶液，加硝酸銀試液，濾除生成的氯化銀后，再加入規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液，作為對照溶液，依法檢查
最新試題
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。