A.憲法
B.刑法
C.黨和國家領(lǐng)導(dǎo)人的指示
D.中國共產(chǎn)黨黨章
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A.1993年9月1日
B.2000年9月1日
C.2000年7月8日
D.1993年2月22日
A.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門
B.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門或工商行政管理部門
C.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門或公安機(jī)關(guān)
D.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)部門的上級(jí)機(jī)關(guān)或監(jiān)察機(jī)關(guān)
A.真實(shí)
B.客觀
C.公開
D.及時(shí)
A.民事責(zé)任
B.罰款
C.罰金
D.平均支付各種費(fèi)用
A.不知道該產(chǎn)品是《產(chǎn)品質(zhì)量法》禁止銷售的產(chǎn)品
B.提供出產(chǎn)品的進(jìn)貨渠道
C.舉報(bào)出該產(chǎn)品的生產(chǎn)窩點(diǎn)
D.有證據(jù)證明其不知道該產(chǎn)品為禁止銷售的產(chǎn)品，并如實(shí)說明其進(jìn)貨渠道
最新試題
以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。（）
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。（）
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）