A.國家實(shí)行統(tǒng)一的認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理制度
B.對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)的設(shè)立實(shí)行許可制度
C.對(duì)實(shí)驗(yàn)室、檢查機(jī)構(gòu)能力的認(rèn)定制度
D.實(shí)行自愿性認(rèn)證和一定范圍內(nèi)產(chǎn)品必須經(jīng)過認(rèn)證(強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證)相結(jié)合的制度
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A.試題、答案和評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
B.試題、答案
C.試題
D.評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
A.憲法
B.刑法
C.黨和國家領(lǐng)導(dǎo)人的指示
D.中國共產(chǎn)黨黨章
A.1993年9月1日
B.2000年9月1日
C.2000年7月8日
D.1993年2月22日
A.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門
B.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門或工商行政管理部門
C.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門或公安機(jī)關(guān)
D.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)部門的上級(jí)機(jī)關(guān)或監(jiān)察機(jī)關(guān)
A.真實(shí)
B.客觀
C.公開
D.及時(shí)
最新試題
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制,1g=1000mg。()
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
容量分析法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,價(jià)廉,靈敏度高,也適于微量分析。()