A.校準(zhǔn)規(guī)范
B.檢定規(guī)程
C.檢定準(zhǔn)則
D.合同規(guī)定
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.實驗室認可
B.測量管理體系認證
C.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系認證
D.計量認證
A.重現(xiàn)性
B.重復(fù)性
C.多現(xiàn)性
D.穩(wěn)定性
A.kg/m3
B.cd
C.2000kΩ
D.N•km
A.m
B.A
C.cd
D.V
A.CGS單位制
B.工程單位制
C.SI單位制
D.MKS單位制
最新試題
以下不是《中國藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點,分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3)。
三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍色。()
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()
質(zhì)量單位都是千進制,1g=1000mg。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
下列顯磚紅色焰火的是()