A.生產(chǎn)工藝或原輔料帶入的雜質(zhì)
B.變更生產(chǎn)工藝或變更原輔料而產(chǎn)生的新雜質(zhì)
C.摻入或污染的外來(lái)物質(zhì)
D.經(jīng)穩(wěn)定性試驗(yàn)確證的在貯存過(guò)程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物
E.檢測(cè)過(guò)程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物
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B.亞硝酸鈉滴定液
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D.硫代硫酸鈉滴定液
E.鹽酸滴定液
A.校準(zhǔn)規(guī)范
B.檢定規(guī)程
C.檢定準(zhǔn)則
D.合同規(guī)定
A.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
B.測(cè)量管理體系認(rèn)證
C.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系認(rèn)證
D.計(jì)量認(rèn)證
最新試題
水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
容量分析法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，價(jià)廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）