A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員
D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.企業(yè)法人必需具有藥學(xué)技術(shù)職稱
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A.含量準(zhǔn)確、重量差異小
B.壓制片中藥物很穩(wěn)定,故無保存期規(guī)定
C.崩解時限或溶出度符合規(guī)定
D.色澤均勻,完整光滑,硬度符合要求
E.片劑大部分經(jīng)口服用,不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查
A.禁止非法使用,儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品
B.危重病人確需使用麻醉藥品者,須經(jīng)當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機(jī)構(gòu)診斷證明,核發(fā)《麻醉藥品專用卡》
C.麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒┎怀^三日常用量
D.醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品
E.處方保存二年備查
A.指示劑法
B.酸堿滴定法
C.pH值測定法
D.永停法
E.外指示劑法
A.凡例
B.品名目次
C.正文品種
D.附錄
E.索引
A.主藥標(biāo)示量小于10mg
B.主藥標(biāo)示量小于5mg
C.主藥標(biāo)示量小于2mg
D.主藥含量小于每片片重的5%
E.主藥含量小于每片片重的10%
最新試題
以下不是《中國藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。()
容量分析法簡便、快速、準(zhǔn)確,價廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()