A.對于小劑量的制劑,需要進行含量均勻度檢查
B.含量均勻度是指制劑每片(個)含量符合標示量的程度
C.凡是做含量均勻度檢查的制劑不再進行裝(重)量差異的檢查
D.含量均勻度檢查所用方法和含量測定的方法必須相同
E.除片劑和注射劑外,其他不需進行含量均勻度檢查
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A.未標明有效期的
B.未標明生產(chǎn)日期的
C.未標明生產(chǎn)批號的
D.使用必須必須取得而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
E.未經(jīng)檢驗的
A.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的
C.超過有效期的
D.變質(zhì)的
E.以精神藥品冒充普通藥品的
A.形狀
B.大小
C.色澤
D.質(zhì)地
E.產(chǎn)地
A.專屬性強
B.重現(xiàn)性好
C.靈敏度高
D.操作簡便、快速
E.試劑易得
A.藥品名稱不規(guī)范
B.用法劑量不明確
C.不良反應不全
D.藥物動力學資料欠缺
E.有效期不明
最新試題
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)對藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計算時應樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
下列顯磚紅色焰火的是()
溶液后標示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
藥品檢查項內(nèi)容包括()