A.溶解度
B.熔點(diǎn)
C.折光率
D.酸值
E.吸收系數(shù)
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A.屬電位滴定法
B.以玻璃電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極
C.用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)儀器進(jìn)行校正
D.以甘汞電極為指示電極,玻璃電極為參比電極
E.配制緩沖液與供試品的水應(yīng)是新沸放冷的水
A.對(duì)于小劑量的制劑,需要進(jìn)行含量均勻度檢查
B.含量均勻度是指制劑每片(個(gè))含量符合標(biāo)示量的程度
C.凡是做含量均勻度檢查的制劑不再進(jìn)行裝(重)量差異的檢查
D.含量均勻度檢查所用方法和含量測定的方法必須相同
E.除片劑和注射劑外,其他不需進(jìn)行含量均勻度檢查
A.未標(biāo)明有效期的
B.未標(biāo)明生產(chǎn)日期的
C.未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)的
D.使用必須必須取得而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的
E.未經(jīng)檢驗(yàn)的
A.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
C.超過有效期的
D.變質(zhì)的
E.以精神藥品冒充普通藥品的
A.形狀
B.大小
C.色澤
D.質(zhì)地
E.產(chǎn)地
最新試題
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制,1g=1000mg。()
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。()
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()