A.1.20249
B.1.20250
C.1.20251
D.1.20348
E.1.20350
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A.準確度
B.定量限
C.線性與范圍
D.適用性
E.耐用性
A.系統(tǒng)誤差(也稱可定誤差)是由確定的原因引起的誤差
B.系統(tǒng)誤差有固定的方向(正或負),但大小不固定
C.絕對值大的偶然誤差(也稱不可定誤差或隨機誤差)出現(xiàn)的概率小
D.通過增加平行測定的次數(shù),可減小測定的偶然誤差
E.由分析方法或儀器產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差
A.應(yīng)采用“中國藥品通用名稱”推薦的名稱
B.結(jié)構(gòu)相似.藥理作用相同的一類藥品使用統(tǒng)一的詞干
C.避免使用暗示治療學(xué)的藥品名稱性狀
D.可采用英文名稱的音譯或意譯
E.可使用代號
A.由凡例.正文和附錄等主要部分構(gòu)成
B.凡例是藥典的總說明,正文是藥典的主要內(nèi)容
C.附錄包括制劑通則和通用的檢查方法
D.《中國藥典》一部的制劑通則中收載了各種常用的中藥劑型
E.《中國藥典》一部的制劑通則中收載了化學(xué)藥品的各種常用劑型
A.精密度
B.準確度
C.檢測限
D.定量限
E.選擇性
最新試題
容量分析法簡便、快速、準確,價廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準的制訂必須遵循的原則()
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
利用專屬鑒別試驗可以判斷()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準,由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準,這個標(biāo)準屬于法定標(biāo)準。()
三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍色。()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()