A.批準文號
B.廣告審查批準文號
C.注冊商標圖案
D.不良反應，禁忌和注意事項
E.有效期.生產日期.產品批號
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.上市不滿五年的新藥
D.首次在中國銷售的藥品
E.國務院規(guī)定的其他藥品
A.裝量
B.可見異物
C.微生物限度檢查
D.無菌
E.熱原
A.加入Na2CO3溶液
B.加無水草酸的醋酐溶液
C.提取分離
D.加掩蔽劑
E.采用雙相滴定
A.浸漬法
B.滲漉法
C.煎煮法
D.回流提取法
E.離子交換法
A.柱頭
B.子房
C.花柱
D.花藥
E.花絲
最新試題
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質的質量（用mg/ml表示）。（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于23.22mg的C12H12N2O3）。
《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）
三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍色。（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學測定法。（）
以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。（）
沉淀反應鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）