A.社會公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具
B.部門和企業(yè)、事業(yè)單位使用的最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具
C.用于貿(mào)易結(jié)算方面的列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具
D.用于環(huán)境監(jiān)測方面的列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具
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A.可以說準(zhǔn)確度為0.25%
B.可以說準(zhǔn)確度為3等
C.可以說準(zhǔn)確度為0.5級
D.可以說準(zhǔn)確度為≤8mg或±10mg
A.分包
B.使用
C.維護(hù)
D.修理
A.鈉光燈
B.氘燈
C.碘鎢燈
D.汞燈
E.熒光燈
A.原料藥生產(chǎn)中影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
B.注射劑生產(chǎn)的全過程
C.片劑生產(chǎn)的全過程
D.藥用輔料生產(chǎn)的全過程
E.中藥制劑生產(chǎn)的全過程
A.批準(zhǔn)文號
B.廣告審查批準(zhǔn)文號
C.注冊商標(biāo)圖案
D.不良反應(yīng)，禁忌和注意事項(xiàng)
E.有效期.生產(chǎn)日期.產(chǎn)品批號
最新試題
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）
以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）