A.藥品生產(chǎn)
B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格認(rèn)證
C.檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室及其人員的認(rèn)可
D.經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理規(guī)范認(rèn)證
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A.認(rèn)證是由認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行的一種合格評(píng)定活動(dòng)
B.認(rèn)證的對(duì)象是產(chǎn)品、服務(wù)和管理體系
C.認(rèn)證的依據(jù)是相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)
D.認(rèn)證的內(nèi)容是證明產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系符合相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)。
A.社會(huì)團(tuán)體
B.公民
C.企事業(yè)單位
D.其他組織
A.國(guó)家機(jī)關(guān)
B.行政機(jī)關(guān)
C.事業(yè)單位
D.社會(huì)團(tuán)體
A.協(xié)商解決
B.經(jīng)調(diào)解解決
C.根據(jù)當(dāng)事人各方的協(xié)議向仲裁機(jī)構(gòu)申請(qǐng)仲裁
D.直接向人民法院起訴
A.直接向產(chǎn)品的生產(chǎn)者查詢
B.向產(chǎn)品監(jiān)督部門申訴
C.向質(zhì)量監(jiān)督部門申訴
D.向工商行政管理部門申訴
最新試題
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）