A.固體溶質(zhì)1g加溶劑l0ml的溶液
B.液體溶質(zhì)1ml加溶劑10ml的溶液
C.固體溶質(zhì)1g加溶劑使成10ml的溶液
D.液體溶質(zhì)1ml加溶劑使成10ml的溶液
E.固體溶質(zhì)1g加水（未指明何種溶劑時）10ml的溶液
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A.參比及空白吸收池的透光率相差0.3以上者可作配對使用
B.吸收池用完后可用重鉻酸鉀清潔液清洗但不能長時間浸泡
C.使用揮發(fā)性溶液時吸收池應(yīng)加蓋
D.吸收池放入樣品室應(yīng)注意放入方向相同
E.測定吸收度時狹縫寬度應(yīng)為2nm或更高
A.EDTA液要求避免與橡膠塞、橡膠管等接觸
B.甲醇鈉液需置密閉的附有滴定裝置的容器內(nèi)，避免與空氣中二氧化碳及濕氣接觸
C.使用硫代硫酸鈉液時室溫在30℃以上時，應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約25℃
D.新配置的硫代硫酸鈉液放置1個月后過濾方可標(biāo)定
E.使用溴酸鉀液時室溫在25℃以上時，應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃
A.稱量樣品時可以使用前門
B.熱、冷樣品應(yīng)放在干燥器中放置室溫后再稱量
C.稱量樣品時稱量物或砝碼均應(yīng)放在稱量盤正中
D.應(yīng)防止手汗沾污增加重量
E.平行實驗可以用兩臺經(jīng)撿定合格的天平
A.符合要求的溶劑
B.同批溶劑為空白對照
C.校正波長
D.合適的供試品濃度
E.選擇合適的狹縫寬度
A.校核人員負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)校對
B.審核人員負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)使用、原始記錄、質(zhì)量手冊、程序文件規(guī)定內(nèi)容的規(guī)范性的審核
C.授權(quán)簽字人負(fù)責(zé)檢驗結(jié)論正確與否
D.檢驗人員對檢測結(jié)果的真實性和有效性負(fù)責(zé)
E.發(fā)送報告人員應(yīng)對報告準(zhǔn)確送達(dá)負(fù)責(zé)
最新試題
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
藥品檢查項內(nèi)容包括（）
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）
三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
容量分析法簡便、快速、準(zhǔn)確，價廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。