A.內(nèi)部審核的策劃與準備
B.內(nèi)審的實施
C.編寫內(nèi)審報告
D.跟蹤審核驗證
E.內(nèi)審總結(jié)
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A.12.1498(修約間隔0.1)→12.1
B.32500(兩位有效數(shù)字)→32×103
C.0.0325(兩位有效數(shù)字)→0.032
D.15.4546(修約間隔1)→16
E.10.502(修約到個位)→11
A.山藥
B.桔梗
C.天麻
D.半夏
E.麥冬
A.3.2
B.0.32
C.0.032
D.0.0320
E.0.0032
A.熾灼溫度
B.空坩堝的恒重值
C.供試品的稱量
D.熾灼后殘渣與坩堝的恒重值
E.計算結(jié)果
A.氯仿
B.甲醇
C.乙醇
D.水
E.苯
最新試題
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計算時應樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)對藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學測定法。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
容量分析法簡便、快速、準確,價廉,靈敏度高,也適于微量分析。()