A.高的溶解度,低的通透性
B.低的溶解度,高的通透性
C.高的溶解度,高的通透性
D.低的溶解度,低的通透性
E.以上都不是
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A.藥物引起胃腸道pH的改變會明顯妨礙藥物的吸收
B.藥物在制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡(luò)合物可使藥物在吸收部位的濃度減小
C.華法林與氫氧化鎂同時服用可提高華法林的血藥濃度
D.脂質(zhì)類材料為載體制備固體分散體,可不同程度地延緩藥物釋放
E.藥物被包合后,使藥物的吸收增大
A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑
A.dC/dt=kSCs
B.dC/dt=kCs
C.dC/dt=k/SCs
D.dC/dt=kS/Cs
E.dC/dt=k/S/Cs
A.Fick’s方程
B.Noyes-Whitney方程
C.Henderson-Hasselbalch方程
D.Stokes方程
A.片重差異
B.片劑的崩解度
C.藥物顆粒的大小
D.藥物的溶出與釋放
E.壓片的壓力
最新試題
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式中,α的意義為()
對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
靜脈滴注給藥時,藥物進(jìn)入體內(nèi)的動力學(xué)過程為()
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()