A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑
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A.dC/dt=kSCs
B.dC/dt=kCs
C.dC/dt=k/SCs
D.dC/dt=kS/Cs
E.dC/dt=k/S/Cs
A.Fick’s方程
B.Noyes-Whitney方程
C.Henderson-Hasselbalch方程
D.Stokes方程
A.片重差異
B.片劑的崩解度
C.藥物顆粒的大小
D.藥物的溶出與釋放
E.壓片的壓力
A.藥物的溶出快一般有利于吸收
B.具有均質(zhì)多晶型的藥物,一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收
C.藥物具有一定脂溶性,但不可過大,有利于吸收
D.酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收;堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收
E.膽汁分泌常會影響難溶性藥物的口服吸收
A.回腸含量最多
B.≤10Vm的微??杀籔P內(nèi)的巨噬細胞吞噬
C.由絨毛上皮和M細胞(微褶細胞)構(gòu)成
D.與微粒吸收相關(guān)
E.與藥物的淋巴轉(zhuǎn)運有關(guān)
最新試題
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機制的是()
對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機制為()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式中,α的意義為()
肺部給藥時,若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()