A.增大Dn
B.減小Do
C.增大Do
D.減小Dn
E.減小An
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.水合物<有機(jī)溶劑化物<無(wú)水物
B.無(wú)水物<水合物<有機(jī)溶劑化物
C.水合物<無(wú)水物<有機(jī)溶劑化物
D.有機(jī)溶劑化物<無(wú)水物<水合物
E.有機(jī)溶劑化物<水合物<無(wú)水物
A.lg（Ci×Cu）
B.lg（Cu/Ci）
C.Ig（Ci-Cu）
D.lg（Ci+Cu）
E.lg（Ci/Cu）
A.隨pH增加而增加
B.隨pH減少而不變
C.與pH無(wú)關(guān)
D.隨pH增加而降低
E.隨pH減少而減少
A.制成可溶性鹽類
B.制成無(wú)定型藥物
C.加入適量表面活性劑
D.增加細(xì)胞膜的流動(dòng)性
E.增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間
A.濃度梯度是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力
B.易化擴(kuò)散的速度一般比主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的快
C.P-gp是藥物內(nèi)流轉(zhuǎn)運(yùn)器
D.肽轉(zhuǎn)運(yùn)器只能轉(zhuǎn)運(yùn)多肽
E.核苷轉(zhuǎn)運(yùn)器是外排轉(zhuǎn)運(yùn)器
最新試題
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過（）
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
對(duì)組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是（）
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí)，會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）
進(jìn)食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）
藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）