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你可能感興趣的試題
A.改變黏液的流變學(xué)性質(zhì)
B.提高膜的流動(dòng)性
C.膜成分的溶解作用
D.溶解拖動(dòng)能力的增加
E.與膜蛋白的相互作用
A.解離度
B.脂溶性
C.溶出速度
D.穩(wěn)定性
E.晶型
A.濃度梯度
B.結(jié)構(gòu)特異性
C.部位特異性
D.載體親和力的構(gòu)象差異
E.能量
A.研究藥物結(jié)構(gòu)與吸收轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系
B.快速評(píng)價(jià)前體藥物的口服吸收
C.研究口服藥物的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制
D.確定藥物在腸腔吸收的最適pH
E.研究輔料以及劑型對(duì)吸收的影響作用
A.藥物的多晶型
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.胃內(nèi)容物的黏庋
E.藥物的脂溶性
最新試題
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中,需要NADPH參與的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()