單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是（）

A.藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
B.藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
C.藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率
E.弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)


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1.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是（）。

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象

2.單項(xiàng)選擇題體內(nèi)細(xì)胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式（）。

A.胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞
D.膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞
E.胞飲、內(nèi)吞

3.單項(xiàng)選擇題5--氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入淋巴的量依次為（）

A.W/O/W型>W/O型>O[W型
B.W/O型>W/O/W型>O/W型
C.O/W型>W/O/W型>W/O型
D.W/O型>O/W型>W/O/W型
E.O/W型>W/O型>W/O/W型

4.單項(xiàng)選擇題藥物與蛋白結(jié)合后（）。

A.能透過血管壁
B.能由腎小球?yàn)V過
C.能經(jīng)肝代謝
D.不能透過胎盤屏障
E.能透過血腦屏障

5.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是（）

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義