A.t1/2增加,生物利用度也增加
B.t1/2減少.生物利用度也減少
C.t1/2不變,生物利用度減少
D.t1/2不變,生物利用度增加
E.t1/2和生物利用度均無變化
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A.半衰期長
B.半衰期短
C.表觀分布容積小
D.表觀分布容積大
E.吸收速率常數(shù)大
A.表觀分布容積最大不能超過總體液
B.無生理學(xué)意義
C.表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實容積
D.可用來評價藥物的靶向分布
E.表觀分布容積一般小于血液體積
A.給藥劑量
B.尿藥濃度
C.血藥濃度
D.唾液中藥物濃度
E.糞便中藥物濃度
A.具一級動力學(xué)特征的藥物,其生物半衰期與劑量有關(guān)
B.代謝快、排泄快的藥物,生物半衰期短
C.藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)
D.藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)
E.藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)
A.腎小球濾過率
B.腎清除率
C.速率常數(shù)
D.分布容積
E.藥時曲線下面積
最新試題
以下學(xué)科中不屬于藥物動力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
藥物動力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時間曲線下面積,通常所用的計算方法是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時,會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
影響胃液體排空的主要因素是()