A.分布速度常數(shù)
B.半衰期
C.肝清除率
D.表觀分布容積
E.吸收速率常數(shù)
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A.t1/2增加,生物利用度也增加
B.t1/2減少.生物利用度也減少
C.t1/2不變,生物利用度減少
D.t1/2不變,生物利用度增加
E.t1/2和生物利用度均無(wú)變化
A.半衰期長(zhǎng)
B.半衰期短
C.表觀分布容積小
D.表觀分布容積大
E.吸收速率常數(shù)大
A.表觀分布容積最大不能超過(guò)總體液
B.無(wú)生理學(xué)意義
C.表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積
D.可用來(lái)評(píng)價(jià)藥物的靶向分布
E.表觀分布容積一般小于血液體積
A.給藥劑量
B.尿藥濃度
C.血藥濃度
D.唾液中藥物濃度
E.糞便中藥物濃度
A.具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物,其生物半衰期與劑量有關(guān)
B.代謝快、排泄快的藥物,生物半衰期短
C.藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)
D.藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)
E.藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)
最新試題
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)()
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的()
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()