A.體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生
B.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量
D.口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量
E.間歇靜脈滴注給藥時，每次滴注時血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸下降
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A.半衰期
B.給藥次數(shù)
C.生物利用度
D.負(fù)荷劑量
E.維持劑量
多劑量函數(shù)式是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.增加0.5倍
B.增加1倍
C.增加2倍
D.增加3倍
E.增加4倍
可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動程度的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
以下表達(dá)式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新試題
藥物動力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時間曲線下面積，通常所用的計算方法是（）
關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）
對組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）
肌注、皮下注射時，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是（）
肺部給藥時，若要起局部作用，則適宜的粒子大小應(yīng)為（）