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A.根據(jù)藥時(shí)曲線(xiàn)求得的吸收半衰期
B.血藥波動(dòng)程度
C.根據(jù)藥時(shí)曲線(xiàn)求得的末端消除半衰期
D.AUC
E.給藥劑量
A.坪幅
B.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)
C.波動(dòng)度
D.血藥濃度變化率
A.-次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)
B.給藥時(shí)間和劑量相同
C.每次劑量的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立
D.符合線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)
E.每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度可以不同
最新試題
以下不屬于藥物通過(guò)胎盤(pán)屏障的機(jī)制的是()
以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)()
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()