單項(xiàng)選擇題某藥半衰期為24小時(shí),若該藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,一次服藥后約需經(jīng)幾天體內(nèi)藥物基本消除干凈()

A.2天
B.1天
C.4天
D.5天
E.3天


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2.單項(xiàng)選擇題生物利用度是指口服藥物的()

A.實(shí)際給藥量
B.吸收的速度
C.吸收入血液循環(huán)的量
D.消除的藥量
E.吸收入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物不受首過(guò)消除的影響()

A.利多卡因
B.嗎啡
C.硝酸甘油
D.氫氯噻嗪
E.普萘洛爾

4.多項(xiàng)選擇題細(xì)菌對(duì)四環(huán)素類的耐藥性所具有的特點(diǎn)是()

A.體外發(fā)展慢
B.耐藥性通過(guò)耐藥質(zhì)粒介導(dǎo)傳遞
C.可誘導(dǎo)其他敏感細(xì)菌轉(zhuǎn)成耐藥
D.耐藥菌攝人四環(huán)素類減少,泵出增加
E.同類藥物之間有交叉耐藥性

5.多項(xiàng)選擇題應(yīng)用氯霉素的注意事項(xiàng)是()

A.治療前應(yīng)檢查血象及分類
B.出現(xiàn)血象異常立即停藥
C.肝腎功能不良者慎用
D.治療中每48h進(jìn)行血象復(fù)查
E.用藥時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)

最新試題

用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。

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拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

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可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

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作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

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微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

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為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。

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用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

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需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。

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膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題