A.麻黃堿
B.麥角胺
C.偽麻黃堿
D.苯巴比妥
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A.按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理
B.中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放
C.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品
D.藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品可混垛
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適當(dāng)
C.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的藥品
D.個(gè)人設(shè)置的門診部等醫(yī)療機(jī)構(gòu)中常用藥品的范圍和品種僅由所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定
A.A省藥品監(jiān)督管理部門
B.A省衛(wèi)生行政部門
C.B醫(yī)院
D.C藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制
B.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制
D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
A.負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)備管理
B.制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
C.對(duì)生產(chǎn)、流通、消費(fèi)環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理
D.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬定醫(yī)療保險(xiǎn)政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng)，其交易內(nèi)容有（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于零售藥店，以下說法正確的是（）